山东省泰安制药厂成立于1968年，隶属于新汶矿业集团，位于闻名遐迩的泰山脚下，泰安高新技术开发区，交通便利，优雅的自然环境得天独厚。
　　
　　为适应国家对药品生产企业GMP认证的要求，2001年投资对大容量注射剂分厂按照GMP标准进行了改造,并于2002年6月获得了药品《GMP证书》（证书编号：D1624）。2002年投资6000万元按GMP标准对企业进行全面改造，全部剂型于2004年1月一次性通过国家GMP认证检查，2004年04月01号国家食品药品监督管理局下发了《药品GMP证书》（证书编号：F2928;认证范围：小容量注射剂、原料药（氯贝酸铝）、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂），2005年我厂又一次通过国家食品药品监督管理局对西洛他唑原料药的GMP认证检查并取得了证书（证书编号：鲁G0246），是泰安市高新技术产业的支柱企业。

　　本厂拥有一批成熟的医药技术及管理人才，厂区布局合理，设备精良，检测仪器先进，产品质量可靠，并配以先进的微机控制，具备完整的质量保证体系。我厂有完备的营销公司，以市场为导向，加强市场营销策划，加强产品终端的推广力度，不断扩宽销售渠道，健全销售网络，目前企业销售网络已遍布国内。本厂现有片剂、小容量注射剂、大容量注射剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂六个剂型和原料药等七十余个品种，其中主要产品西洛他唑片、葛根素注射液、感冒退热颗粒、脂降宁片、卡托普利片、替硝唑葡萄糖注射液、维生素C注射液等畅销全国各个省、市、自治区。受到广大用户一致好评。2004年以来，又陆续自行研发以及与多家新药研发单位合作，取得了甲磺酸培氟沙星注射液、葡醛酸钠氯化钠注射液、木糖醇注射液、复方甘草酸单铵S氯化钠注射液等多个品种，使产品结构断完善，市场的竞争能力逐渐强大。

　　本厂始终坚持以“团结奋进、竞创一流”为企业理念、以机制、人才、科技为动力。以“质量第一、规范管理、创新增效、造福于民”的治厂宗旨推行GMP，以“质量就是生命、责任重于泰山”的质量责任进行GMP管理，以“实施GMP、持之以恒，执行SOP、一丝不苟”的行为理念贯彻GMP。